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【藥品名稱】
通用名：琥珀酰明膠注射液
英文名：Succinylated Gelatin Injectim
漢語拼音：Huboxian Mingjiao Zhusheye
劑型：注射劑
【成分】本品為4%琥珀酰明膠（改良液體明......
分類：化學(xué)藥品
類別：
【藥品名稱】
通用名：琥珀酰明膠注射液
英文名：Succinylated Gelatin Injectim
漢語拼音：Huboxian Mingjiao Zhusheye
劑型：注射劑
【成分】本品為4%琥珀酰明膠（改良液體明膠）的生理鹽水靜脈輸注液。每1000ml中含琥珀酰明膠40g、氯化鈉7.01g、氫氧化鈉1.36g、注射用969g；電解制：Na+154mmol/L，Cl+120mmol/L，K+、Ca2+、Mg2+均小于0.4mmol/L。
化學(xué)名稱：
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：
分子量：
【性狀】PH7.4±0.3，相對粘稠度（37oC，與0.9%NaCl相比）1.9，膠體滲透4.439kPa（33.3mmHg）,膠凝點0oC，滲透壓274m0sm/L。
【藥理毒理】本品為膠體性血漿代用品，能增加血漿容量，使靜脈回流量、動脈血壓和外周灌注增加，其產(chǎn)生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧：本品的相對粘稠度與血漿相似，所產(chǎn)生的血液稀釋作用降低血液相對粘稠度，改善循環(huán)，增加心輸出量，加快血液流速。
輸入本品減少紅細(xì)胞壓積，影響血液供氧能力。然而，由于血液粘稠度降低微循環(huán)改善，減少心臟負(fù)荷，使心輸出量增加，心肌耗氧量不增加。因此輸入本品所產(chǎn)生的總體效果是增加了氧氣的運輸（如紅細(xì)胞壓積不低于25%，年齡大者不低于30%）。
本品的膠體滲透壓防止和減少組織水腫，而后者往往限制組織的氧氣利用。外周組織缸氧時，血紅蛋白對氧的釋放會增加，有利于對組織供氧。
【藥代動力學(xué)】本品經(jīng)靜脈輸注，t1/2為4小時，大部分在24小時內(nèi)經(jīng)腎臟排出，3日內(nèi)完全從血液中清除。
【適應(yīng)癥】用于低血容量性休克、手術(shù)創(chuàng)傷、燒傷及感染的血容量補充，手術(shù)前后及手術(shù)間的穩(wěn)定血液循環(huán)，體外循環(huán)（血液透析，人工心肺機）血液稀釋，脊髓及硬膜外麻醉后的低血壓的預(yù)防。
【用法用量】經(jīng)靜脈輸注，劑量和速度取決于病人的實際情況，如脈搏、血壓、外周組織灌注量、尿量等，必要時可加壓輸注。快速輸注時應(yīng)加溫液體，但不超過37oC。如果血液或血漿丟失不嚴(yán)重，或術(shù)前或術(shù)中預(yù)防性治療，一般1~3小時內(nèi)輸注500~1000ml；低血容量休克，容量補充和維持時，可在24小時內(nèi)輸注10~15L（但紅細(xì)胞壓積不應(yīng)低于25%，年齡大者不應(yīng)低于30%同時避免血液稀釋引起的凝血異常）；嚴(yán)重急性失血致生命垂危時，可在5~10min內(nèi)加壓輸注500ml，進一步輸注量視缺乏程度而定。
【不良反應(yīng)】偶風(fēng)過敏反應(yīng)，可出現(xiàn)輕微蕁麻疹。本品引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率在1/6000和1/13000之間，由血管活性物質(zhì)放引起。病人通常表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng)。如病人已處于過敏狀態(tài)，如哮喘，則出現(xiàn)反應(yīng)的機會增加，程度也會加重，應(yīng)慎用。
一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停止輸注，并根據(jù)病人情況做相應(yīng)處理：更換容量替代液；抬高雙腿；增加供氧；監(jiān)測電解質(zhì)；給予腎上腺素（1：1000濃度0.5-1.0ml肌注，必要時每15分重復(fù)一次或1：10000濃度5~10ml緩慢靜滴）及大劑量腎上腺皮質(zhì)激素（如潑尼松龍250-1000mg）；也可使用抗菌素組胺藥（如：氯苯那敏10~20mg緩慢靜滴）及鈣劑（小心病人服過強心苷）；必要時可用利尿劑加快液體排出。
【禁忌】對本品有過敏反應(yīng)的病人禁用。有循環(huán)超負(fù)荷、水潴留、嚴(yán)重腎功能衰竭、出血素質(zhì)、肺水腫的病人禁用。
【注意事項】
1.心力衰竭可能拌有循環(huán)超負(fù)荷者，此時輸液時應(yīng)緩慢進行。
2.對水分過多、腎衰、有出血傾向、肺水腫、鈉或鉀缺乏以及對輸液成分過敏等病人要慎用。
3.失血量超過總量25%時，應(yīng)輸全血或紅細(xì)胞。
4.使用本品不會干擾交叉配血。
5.本品含鈣量、含鉀量低，可用于洋地黃化的病人或腎功能較差的病人。
6.輸注本品期間下列化驗指標(biāo)可能不穩(wěn)定：血糖、血沉、尿液比重、蛋白、雙縮脲、脂肪酸、膽固醇、果糖、山梨醇脫氫酶。
7.容器如有破裂或液體出現(xiàn)混濁應(yīng)丟棄不用，瓶蓋上之無菌封貼一經(jīng)揭開，不宜再蓋回，插入輸液器前應(yīng)消毒。
8.本品一旦封口開啟，應(yīng)在4小時內(nèi)使用，任何未用完之藥液均不可再用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】有關(guān)妊娠或哺乳期婦女應(yīng)用本品的資料不多，不過迄今尚未觀察到對胎兒有影響。但是扔存在很低的過敏反應(yīng)危險，故應(yīng)用時應(yīng)權(quán)衡利弊。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】本品與含枸櫞酸的抗凝劑全血或血漿或血液制品有良好的相容性。其他藥物與本品混合輸注的研究不多。雖然電解質(zhì)和碳水化合物溶液可與本品一起經(jīng)同一管道輸注，但脂肪乳則不可。血液可經(jīng)相同輸液器同時輸入，其他水溶性藥物（如血管活性藥，巴比妥鹽酸類，肌肉松弛藥，腎上腺皮質(zhì)激素和抗生素）一般是可以的，但不主張。
【藥物過量】如果血液稀釋過量，則應(yīng)對癥處理。
【規(guī)格】20g：500ml。
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：沈陽貝朗制藥有限公司、吉林省長源藥業(yè)有限公司
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