- 雙嘧達(dá)莫注射液 詳細(xì)說明
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分類：已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品-化學(xué)藥品
劑型：注射劑
【藥品名稱】
通用名：雙嘧達(dá)莫注射液
英文名：Dipyridamole Injection
漢語拼音：Shuangmidamo Zhusheye
劑型：注射劑
【成分】本品主要成份為雙嘧達(dá)莫。
化學(xué)名稱：2，2’，2’’，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：（參見雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊）
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性狀】本品為黃色澄明液體，具熒光。
【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50g/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9g/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。4.增強內(nèi)源性PGI2的作用。
【藥代動力學(xué)】血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。
【適應(yīng)癥】診斷心肌缺血的藥物實驗。
【用法用量】0.142mg/(kg?min)，靜滴共4分鐘。
【不良反應(yīng)】常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。
【禁忌】對雙嘧達(dá)莫過敏者禁用。
【注意事項】1.可引起外周血管擴張，故低血壓患者應(yīng)慎用。2.不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。3.與肝素合用可引起出血傾向。4.有出血傾向患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未在孕婦中作適當(dāng)?shù)膶φ昭芯?，僅當(dāng)確有必要方可用于孕婦。雙嘧達(dá)莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【老年患者用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】1.與阿司匹林有協(xié)同作用。2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
【藥物過量】如果發(fā)生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調(diào)、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。
【規(guī)格】2ml：10mg。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包裝】10支/盒
【有效期】暫定24個月
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：天津華津制藥廠、江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司、北京市永康藥業(yè)有限公司、北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司、天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司、成都市時代藥物制劑研究所有限公司、重慶藥友制藥有限責(zé)任公司、廣州白云山明興制藥有限公司、諾氏制藥(吉林)有限公司、吉林修正藥業(yè)集團長春高新制藥有限公司
