國食藥監(jiān)辦[2008]595號關(guān)于對部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實施目錄管理的通告
發(fā)布時間:2008.11.08 來源: 查看次數(shù):
為加強對出口藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)管,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,依據(jù)《藥品管理法》和《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》,國家食品藥品監(jiān)督管理局決定對部分出口藥品和醫(yī)療器械品種生產(chǎn)實施目錄管理,并根據(jù)監(jiān)督管理工作需要制定、發(fā)布、調(diào)整《出口藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管品種目錄》(下稱《品種目錄》)?,F(xiàn)將具體事宜通告如下:
一、首批《品種目錄》收載9類藥品原料藥和制劑、2類醫(yī)療器械(見附件)。
二、生產(chǎn)《品種目錄》內(nèi)出口藥品的企業(yè),應(yīng)當(dāng)依照藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定申請并取得《藥品生產(chǎn)許可證》,依照藥品注冊管理有關(guān)規(guī)定申請并取得藥品批準文號,依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理有關(guān)規(guī)定申請并取得《藥品GMP證書》,出口前應(yīng)按規(guī)定申請《藥品銷售證明書》。
生產(chǎn)《品種目錄》內(nèi)出口醫(yī)療器械的企業(yè),應(yīng)當(dāng)依照醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定申請并取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,依照醫(yī)療器械注冊管理有關(guān)規(guī)定申請并取得醫(yī)療器械注冊證書。
三、本通告自發(fā)布之日起兩年內(nèi),生產(chǎn)或接受境外制藥廠商委托加工《品種目錄》內(nèi)出口品種的企業(yè),均應(yīng)抓緊辦理上述申報事宜。兩年后,達不到上述要求的企業(yè)不得生產(chǎn)、銷售《品種目錄》內(nèi)出口品種。
特此通告。
附件:出口藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管品種目錄
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○八年十月十七日
附件:
出口藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管品種目錄
一、藥品
以下品種的原料藥或制劑:
1.硫酸慶大霉素
2.阿托伐他汀及其鹽
3.西地那非及其鹽
4.奧司他韋及其鹽
5.頭孢哌酮、頭孢曲松及其鹽
6.甘油
7.肝素及其鹽
8.青蒿素及其衍生物(包括雙氫青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚等)
9.適應(yīng)癥或功能主治為勃起功能障礙或增強性功能的中藥制劑
二、醫(yī)療器械
1.葡萄糖測試條
2.安全套